肺癌是恶性肿瘤发病和死亡的首位原因，给患者及其家庭带来病痛的折磨和经济负担及心理压力等多重挑战。非小细胞肺癌是肺癌常见的病理类型，大多数非小细胞肺癌患者被确诊时已为晚期。
EGFR突变在非小细胞肺癌中约占39%-57.7%，奥希替尼是EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗方案，通过奥希替尼联合化疗一线治疗可进一步让患者的生命得以延长。这是奥希替尼在中国获批的第四个适应症，此前三个适应症均已被纳入国家医保目录。
在2023年《新英格兰医学杂志》 上发表的一项全球多中心III期随机对照研究FLAURA2结果显示，与奥希替尼单药治疗相比，奥希替尼联合化疗可将疾病进展或死亡风险降低38%，奥希替尼联合化疗组患者的中位无疾病进展生存期比奥希替尼单药组延长了 8.8个月。
FLAURA2研究中国队列的疗效和安全性显示了跟全球队列一致性的结果。值得关注的是：在中国队列中，经研究者评估的结果显示，奥希替尼联合化疗组相比奥希替尼单药治疗组，疾病进展或死亡风险降低了44% 。
FLAURA2研究的中国牵头研究者、国际肺癌联盟罕见肿瘤专委会委员程颖教授表示：“FLAURA2适应症获批，对国内广大的EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者至关重要，意味着他们将有两种基于奥希替尼的治疗方案可选，尤其是基线合并脑转移和具有21 L858R突变的患者可以从中获益，突破以往的治疗瓶颈。”
阿斯利康相关负责人透露，奥希替尼联合化疗的新适应症将会帮助更多晚期肺癌患者实现长生存。未来，将持续立足中国肺癌患者的临床治疗之需，通过多元化的治疗方案、携手行业伙伴构建肺癌“筛诊治管”生态圈，支持他们共赴人生的“每一个五年”之约。
来源：周到上海 作者：陈里予
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